Cytologia LBC BD SurePath™ i HPV DNA BD Onclarity™
Kompleksowa diagnostyka raka szyjki macicy o niespotykanej w onkologii skuteczności prewencyjnej.
Jedna próbka pobranego materiału pozwala na wykonanie trzech badań:
1. Cytologii na podłożu płynnym BD SurePath™
Zwalidowana klinicznie (US FDA) metoda LBC o potwierdzonej najwyższej czułości detekcji stanów przednowotworowych. Metoda stosowana w programach profilaktyki raka szyjki macicy, między innymi w Wielkiej Brytanii, USA, Danii, Holandii i Australii. Umożliwia rozszerzenie oferty diagnostycznej poza stricte ocenę cytologiczną.
2. Testu RT-PCR BD Onclarity™ na obecność wirusa HPV
Zgodny z wytycznymi ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego i KIDL bardzo czuły, zwalidowany klinicznie test na obecność wirusów brodawczaka ludzkiego (HPV DNA) - czynnika rozwoju raka szyjki macicy. Badanie to stanowi doskonałe uzupełnienie cytologii na podłożu płynnym (LBC) o informacje dotyczące obecności wirusa HPV kwalifikujące pacjenta do grupy podwyższonego ryzyka.
3. Badania immunocytochemicznego z podwójnym barwieniem p16/Ki67
Badanie pozwala na wykrycie obecności jednoczesnej koekspresji biomarkerów p16 i Ki-67 z materiału cytologicznego.
Cytologia LBC BD SurePath™
LBC BD SurePath™ |
zwykła cytologia LBC |
|
zwalidowana klinicznie |
Tak |
Nie |
preparaty nie nadające się do oceny |
0,3% |
6% |
pobrany materiał z krwią, stany zapalne |
czytelny |
nieczytelny |
wykrywalność stanów przedrakowych HSIL+ |
12% |
4% |
straty materiału podczas pobierania |
0% |
do 36% |
Przy metodzie BD SurePath™, w odróżnieniu od zwykłej cytologii płynnej, do prawidłowej oceny nie jest przeszkodą obecność komórek zapalnych oraz erytrocytów w pobranym materiale!
HPV DNA BD Onclarity™
• W pełni zautomatyzowana analiza obecności wysokoonkogennych typów HPV (hr-HPV)
• Detekcja i raportowanie czternastu (14) typów hr-HPV:
- Indywidualne dla sześciu najczęstszych karcynogennych typów hr-HPV: 16, 18, 45, 31, 51 oraz 52
- Zgrupowane dla pozostałych typów hr-HPV: (33,58), (59,56,66) oraz (35,39,68)
• Sonda skierowana na sekwencje DNA onkogenów E6/E7
Z jednej próbki pobranej na podłoże BD SurePath™ można wykonać obydwa powyższe badania. Pacjentka może się zdecydować na dodatkowe badanie HPV aż do 30 dni od pobrania cytologii.
Dokumentacja:
Instrukcja pobrania materiału do cytologii płynnej LBC BD SurePath™